BenevolentAI | 基于知识图谱发现的COVID-19潜在治疗药物进入临床试验

BenevolentAI借助生物医学知识图谱确定了一种可能的药物“ Baricitinib”，可以抑制COVID-19感染并减少炎症损伤，目前已用于感染患者的临床试验。

BenevolentAI宣布，之前被确认为COVID-19的潜在治疗药物Baricitinib将进入临床测试，以治疗这种疾病。

Baricitinib是Eli Lilly和Incyte已开发用于治疗类风湿关节炎的已获批准的药物，目前正在研究其其他适应症。礼来公司与美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)共同宣布了一项随机试验，该试验将研究Baricitinib作为严重COVID-19感染患者的潜在治疗方法的功效和安全性。这项研究将于4月下旬在美国开始，并计划扩展到欧洲和亚洲的其他地点。预计将在未来两个月内取得结果。

BenevolentAI首席执行官Joanna Shields说：“为了应对COVID-19全球卫生紧急情况，他们将AI药物发现和开发平台转向了了解人体对这种新型传染病的反应。他们不仅关注可能直接影响该病毒的药物，还探索了抑制病毒感染人类细胞过程的方法。他们确定baricitinib是具有抗病毒和抗细胞因子特性的潜在药物，并于2月初发表了研究结果。BenevolentAI很高兴礼来制药将Baricitinib推进到针对COVID-19患者的临床测试。在等待开发疫苗的同时，迫切需要可以预防威胁生命的呼吸道疾病和其他严重的COVID-19感染并发症的药物。”

2月，面对日益严峻的全球健康危机，BenevolentAI成立了一个专业的科学团队，并使用其药物发现平台开展了一项研究，以鉴定可能阻止COVID-19进程，抑制细胞因子风暴并减少COVID-19进程的已批准药物。BenevolentAI的研究发现发表在《柳叶刀》杂志上，并在《柳叶刀传染病》杂志上又发表了两次，提议Baricitinib作为具有抗病毒和抗炎特性的潜在治疗方法，用于在肺部严重损害发生之前入院的COVID-19患者。

到3月，由研究人员主导的研究开始招募和治疗受感染的患者。随着礼来药业和NIAID宣布，该药物将开始在COVID-19患者中进行首次大型随机试验。该药物进入临床试验的速度反映了全球大流行的紧迫性以及AI和先进技术在促进发现治疗及其对患者的潜在影响方面的重要性。

礼来公司首席科学官兼礼来研究实验室总裁Daniel Skovronsky博士说：“礼来公司正以最快的速度前进，并利用所有可用资源来应对这种流行病。” “为COVID-19开发潜在的治疗药物是至关重要的人道主义使命的一部分。为了取得成功，必须将资源、数据和专业知识与政府、学术界和其他公司结合起来，期待看到Baricitinib临床研究的结果。”

伦敦帝国学院的Justin Stebbing教授一直在礼来制药和BenevolentAI之间开展这项工作，他补充说：“没有针对冠状病毒感染的特殊治疗药物，人们依靠隔离和公共卫生政策来预防疾病传播，以及对生病者的支持性护理措施。缺乏的是一种能治疗感染者的特异性药物，并且最好能减少病毒的脱落和随后的传播。随着暴发的继续，此类试验的结果将对临床护理至关重要，预计这种治疗将提高死亡率并减轻医院和ICU在全球范围内的压力。这项研究以其在短短几个月内从计算机到工作台和床边的惊人速度而著称。”

参考资料

https://benevolent.ai/news/potential-treatment-for-covid-19-identified-by-benevolentai-using-artificial-intelligence-enters-clinical-testing